流产后胎儿游离dna（胎儿游离dna检测结果）

今天给各位分享流产后胎儿游离dna的知识，其中也会对胎儿游离dna检测结果进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！

本文目录一览：

• 1、孕妇做无创DNA可以检察胎儿什么
• 2、流产后能做亲子鉴定吗
• 3、NIPT（无创产前DNA检测）技术的解说及运用（一）
• 4、无创dna和羊水穿刺哪个好
• 5、无创式nipt和无创dna的区别是什么？
• 6、无创dna查几种染色体

孕妇做无创DNA可以检察胎儿什么

每一位孕妇在怀孕期间，都想生出健康的宝宝。所以，为了能够更加的清晰的了解胎儿的身体状况，准妈妈们对孕期检查项目都是非常关注的。那么， 孕妇做无创DNA可以检察胎儿什么 ？

孕妇做无创DNA可以检察胎儿什么

无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体(21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体)的风险。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。

研究发现，从孕4周开始，在孕妇外周血中即可检测到胎儿的游离DNA。随着孕周增大，胎儿游离DNA含量也随之增加。孕12周后，通过抽取孕妇外周血并从中提取出胎儿游离DNA，利用新一代基因测序技术并结合生物信息学分析手段，便可准确判断胎儿是否患有染色体病。

传统的血清学筛查方法是根据孕妇的年龄、孕周、激素水平以及体重等参数进行计算得出结果，其假阳性率较高，也存在较大的漏检风险。

而传统的产前诊断采用侵入性取样方法，如绒毛取样、羊水穿刺和胎儿脐静脉穿刺等，这些操作虽然可以确诊胎儿是否患有染色体非整倍体，但穿刺伤口可能导致感染、一定几率的流产等风险。

1997年，科学家在孕妇的血液中发现了胎儿游离DNA片段。基于这一发现，无创产前基因检测应运而生。该技术只需采集5mL孕妇静脉血，从中提取源于血浆的游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿发生染色体非整倍体的风险率。

孕期产检项目

孕期的检查主要分为三个阶段，孕早期、孕中期和孕晚期，在这3个阶段都会涉及到不同的检查项目。

在孕早期，也就是妊娠第1周-第12周，主要有：①B超检查，它可以排除宫外孕，看胎儿的发育情况，测量胎儿大小;②检查是否有引起宫内感染的病原体，主要看是否感染过风疹病毒、巨细胞疱疹病毒、弓形体原虫、单纯疱疹病毒等;③筛查肝炎病毒，可以及早切断病毒的母婴传播;④血尿常规检查，检查是否患有贫血、血液性疾病及泌尿系统疾病。

在孕中期，也就是妊娠第13周-第27周，主要有：①在妊娠22周左右做彩色B超检查，可以全面了解胎儿在宫内的发育情况，排除胎儿畸形的情况;②在妊娠24-28周进行糖筛查，如果筛查呈阳性，那就要进一步做糖耐量试验，以尽早发现妊娠合并糖尿病及是否患有妊娠期糖尿病;③妊娠20周应进行MP测定，预测有无妊娠高血压综合征倾向;④妊娠16-20周进行唐氏综合征(先天愚形)筛查。

在孕晚期，也就是妊娠第28周到生产，主要有：①第32周开始用胎儿监护仪进行胎儿监护，最好每周做一次检测，可以观察并记录胎心率的动态变化，还能预测胎儿宫内储备能力;②脐血流检查，可以检测胎儿脐带血流阻力，了解是否有宫内缺氧的情况;③B超检查，可以了解胎盘成熟度、羊水的量及胎儿生长发育情况;④在36周进行血型、凝血四项、肾功，复查肝功的检查，这是为分娩做准备。

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流产后能做亲子鉴定吗

孩子在妈妈的腹中也是可以进行亲子鉴定的，在怀孕中其一般怀孕十周以后就可以抽取羊水进行亲子鉴定，在孕期有一种是无创亲子鉴定，伤害比较低，那么流产后能做亲子鉴定吗?

流产后能做亲子鉴定吗？

根据怀孕不同阶段胚胎的发育情况，可提取的鉴定样本也不尽相同。那么，流产后可以做亲子鉴定吗?答案是肯定的，前提条件是保证分拣出胎儿绒毛或其他器官组织，否则会因后续无法补送胚胎样本而导致鉴定无法继续进行。

流产物亲子鉴定需要多少钱?因为样本来自母亲体内，手术过程及分拣时势必会混合母亲的DNA成分，这时就需要提供父母双方的样本同时和胚胎样本进行比对，以确保鉴定的准确性。按常规1500元/样本，特殊1800元/样本，鉴定费用共4800元，受理后五个工作日出具书面亲子鉴定报告。

亲子鉴定是依据遗传学的规律，来判断大人跟小孩之间是不是亲生的关系，而亲子鉴定也用在被拐卖的孩子跟父母的认领环节上。现在的亲子鉴定跟古代的滴血验亲和滴骨验亲是同样道理，那么怀孕多久可以做亲子鉴定?

在孕期如果想做亲子鉴定，那么可以在孕期12周之后通过无创DNA的方式进行。如果通过羊水穿刺来鉴定DNA，那么至少需要在孕期16周之后，而无创DNA方式比较简单，而且在孕期属于一种比较安全的检查方式，检查的原理就是抽取孕妇的静脉血，通过血液里面胎儿游离的DNA来做亲子鉴定。如果想要通过羊水穿刺来做亲子鉴定，那么在检查期间可能会出现子宫收缩导致流产的后果出现。

在确定怀孕之后，生活方式以及饮食结构都需要按照孕妇的标准来进行，首先需要注意的是在孕期不能够剧烈的活动，比如打球和跑跳都是禁止的，尤其是在孕早期的时候，胎儿的状态还没有完全稳定下来，剧烈运动则可能会出现流产，在饮食上需要多食用一些蛋白质和碳水化合物较多的食物。

做dna亲子鉴定挂哪个科？

亲子鉴定是利用法医学、生物学和遗传学的理论和技术，从后代和父母的形态结构或生理功能的相似特征，分析遗传特征，判断父母和孩子是否是亲密关系，是法医证据鉴定亲子关系的主要组成部分。那么，做dna亲子鉴定挂哪个科?

这个亲子鉴定要抽血进行DNA的检测，要用父母双方的血液在进行比对，这个正规的三甲医院就可以做的，可以到医院的生殖科检查。

小孩至少要6个月大，还要大量的血液样本，过程烦琐、取样痛苦且错误率高。DNA亲子鉴定测试与之有很大的不同。DNA亲子鉴定可以在任何组织，例如口腔上皮细胞取样。

甚至在小孩未出世前、没有母亲参与的情况下进行，并且是目前亲子测试中最准确的一种--准确率可达99.99999%，因此具有精巧、简便、快速、经济、实用的特点。

做dna亲子鉴定准备什么

首先是心里上的准备：自己为什么要做鉴定?而且要想到可能出现的结果，万一不是自己的孩子该怎么办，要进行冷静的分析。除此之外，还得确保被鉴定人在两年内没有因伤、病被输过血，或者曾经进行过骨髓移植，因为DNA鉴定大多采用血液样本进行鉴定，如果接受过输血或者骨髓移植，您的血液中会含有供者的成分，将会影响鉴定结论。

我们要知道，亲子鉴定不是由医院进行的。亲子鉴定是法医鉴定，应在省司法部批准的司法鉴定机构进行。详情请访问市司法局网站或省司法部查找司法鉴定机构名单。当地机构的当地机构建议谨慎选择。亲子鉴定可以由已经出生的孩子完成，也可以是胎儿。

NIPT（无创产前DNA检测）技术的解说及运用（一）

    现如今，相信越来越多的孕妈们都非常关注自己宝宝的健康，也期望宝宝可以健康平安的出生。随着时代科学的发展，如今的孕检项目是越来越科学化，人性化。

      这次就和大家来谈谈众多检查项目中的Noninvasive Prenatal Testing（以下简称“NIPT”），NIPT称为无创产前DNA检测又称为无创胎儿染色体非整倍体检测等。主要检测胎儿是否患三大染色体疾病即13三体综合征（帕套综合征）、18三体综合征（爱德华综合征）、21三体综合征（唐氏综合征）。

      NIPT检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用二代DNA测序技术对母体外周血浆中纯化后的游离胎儿DNA片段（cffDNA）进行测序，并将测序结果进行数据化处理、生物信息分析，可以从中解读出胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。

    NIPT检测技术的无创伤性可以避免因侵入性诊断带来的感染风险和流产风险，准确率也高达99%以上，报告周期较短，早期（12周）即可检测等优势。

      当然，虽然NIPT检测技术技术现在已经相对成熟，但是还是存在一些慎用人群和不适人群，这次就来说说慎用人群：       

      a、孕周小于12+0周和孕周大于26+6的孕妇。因为NIPT是基于母体血浆中的cffDNA的检测，cffDNA含量的高低与NIPT的检测精度有关，根据数据显示cffDNA来源于胎盘滋养层细胞，其含量与孕周密切相关，最早4周便可检出，7周建立胎盘循环后，含量以一定的比例稳定增加。当cffDNA含量低于4%时，NIPT检测可能失败或出现假阴性结果。所以将NIPT检测的最早时间规范在12孕周是非常严谨的。而26+6孕周限制更多是为孕妇自身考虑，如果NIPT检测结果为阳性，后期会有合适的时间进行其他产前诊断以确诊，排除这些，其实NIPT检测孕周并无上限，至少单从技术层面是这样。

      b、多胎孕妇 对于这一类孕妇，NIPT检测技术也是有局限性的。 若为异卵双胞胎，如果一胎为正常胎儿，一胎为染色体非整倍体异常时，虽然总体血浆cffDNA含量上升，但单个胎儿的cffDNA含量却是相对降低的，据数据统计大约10-15%的双胎cffDNA含量低于最低检测值4%，存在假阴性风险。现实生活中还存在一种情况就是前期孕检时发现是双胎，后期孕检却成为单胎，这种情况常见于IVF-ET孕妇,当发生双胎中一胎早期流产，残留的cffDNA也会干扰检测结果。至于同卵双胞胎，NIPT检测相当于单胎。

      c、恶性肿瘤自身免疫疾病患者孕妇  恶性肿瘤细胞的染色体和基因组多发生变异，可能肿瘤本身即含有T21、T18或T13的异常细胞，细胞凋亡后释放异常的基因组DNA进入母体血浆中，将可能出现NIPT假阳性，从而导致结果的准确性。还有一部分孕妇的样本可能在前期DNA纯化时就出现DNA浓度偏高，样本不合格而无法得出检测结果。

      d、通过其他产前诊断染色体异常高风险的孕妇  多数高龄孕妇（=35岁)唐氏筛查结果为中高风险，这一类高危、高龄孕妇的检测结果风险普遍升高。建议选用其他技术。

      e、孕妇体重100kg  体重过重的孕妇因怀孕而增大的血液循环体系稀释了血浆中的cffDNA，同时血液中相对增多凋亡的脂肪细胞，增加了血浆中母亲游离DNA的含量，导致cffDNA含量的降低，cffDNA含量低于NIPT检测的最低极限水平4%，就存在假阴性的风险。

    随着科学技术的不断发展，NIPT检测技术也在不断的完善，让我们一起拭目以待吧！

  欢迎感兴趣的朋友一起来补充、探讨。

                                      ——生物菌君

无创dna和羊水穿刺哪个好

孕期产检项目有很多种，除了准妈妈们必要检查的项目之外，其他检查项目都是可以让准妈妈们自行的选择检查。尤其是不少孕妇担心自己宝宝存在畸形的情况，可以通过无创dna或者羊水穿刺。但是， 无创dna和羊水穿刺哪个好？

无创dna和羊水穿刺哪个好

1、羊水穿刺胎儿染色体检查是经腹壁穿刺抽取羊水后，培养羊水细胞，收获羊水细胞，制备染色体，进而在显微镜下分析胎儿染色体核型，医务人员可以全面的了解胎儿染色体的数目和明显结构异常。但该项检查是有创性的，故有一定几率导致胎儿流产等等风险;

2、无创基因检测，准确的名称应该是“母血胎儿游离DNA常见非整倍体检测”，抽取孕妇静脉血后，提取母血中微量的胎儿DNA，利用专门技术检测胎儿罹患21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征的风险。该项技术近两年在国内诸多医院用于临床服务，由于其具有“无创”的特点，越来越多的孕妇及其家属选择该项检查。

3、但国内诸多专家达成的共识是，目前这个阶段仍然将该项技术定义为高精确性的21-三体综合征、18三体综合征和13-三体综合征筛查服务，不能完全取代羊水穿刺、绒毛穿刺、脐带血穿刺等有创性产前诊断技术。

4、简单点将，羊水穿刺胎儿染色体检查是诊断技术，可以发现胎儿染色体数目和明显的结构异常;无创基因检测是高精确性筛查技术，提供的胎儿染色体信息有限;无创基因检测不能取代羊水穿刺胎儿染色体检查。

孕期产检项目

12周内:早孕建册,相应的检查有:血常规、尿常规、妇科检查、梅毒筛查;

12-15周:空腹做首次唐氏综合症筛查,还可以做个微量元素检查和尿碘检查,看看你缺什么微量元素和是否缺碘,以便尽早补充;

16-18周:第一次初查,即产科检查(体重、血压、心跳)、血型(AB0、RH)检查、血常规、尿常规、白带、肝功能、二对半、肾功能、心电图、淋球菌培养、B超;

16-20周:第二次唐氏综合症筛查;

20-24周:第二次产科检查:尿常规、B超(24周时一定要做个B超，这样万一有什么不好可以及时打胎)、胎心多普勒听诊;

24-30周:第三次产科检查:胎心多普勒听诊、糖尿病筛查、尿常规、营养咨询;

30-34周:第四次产科检查:尿常规、血常规、胎心多普勒听诊;34-36周第五次检查：产科检查、尿常规、胎心多普勒听诊、B超;

37周第六次产科检查:尿常规、胎心多普勒听诊;

38周第七次产科检查:胎心多普勒听诊、尿常规、胎儿监护

39周第八次产科检查:尿常规、胎心多普勒听诊、B超;

40周第九次产科检查:尿常规、胎心多普勒听诊、胎儿监护。

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无创式nipt和无创dna的区别是什么？

没有区别，nipt就是无创DNA，其全称是：无创产前DNA检测；英文名：Non-invasive Prenatal Testing。

无创DNA检测（NIPT）是用孕妇血液作为检测标本，完全不进入羊膜腔的一项技术。具有无创取样、无流产风险、高灵敏度、准确性高的特点。

1997年，科学家在孕妇的血液中发现了胎儿游离DNA片段，虽然这是一个了不起的发现，但母血中的胎儿DNA量非常少，以往的检测技术尚不能对如此微量的样本进行检测并得出明确结论。

近年来发展起来的高通量基因测序技术使无创产前检测成为可能，利用该技术可对母血中的微量胎儿DNA片段进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。

扩展资料：

nipt产前检测和传统的羊水穿刺检查的比较：

羊水穿刺传统有创产前诊断技术主要包括绒毛取样、羊膜腔穿刺和脐血取样。临床上以羊膜腔穿刺应用范围最广，一般是在妊娠中期，在超声实时监护下，经腹部穿刺进针，进入羊膜腔后抽取20ml羊水，将羊水中的胎儿细胞收集起来，培养2-3周后经过特殊处理，得到胎儿染色体并进行核型分析。

因为细针要进入羊膜腔，可能导致流产、感染等并发症，其中以流产较常见，穿刺后流产的发生率大约千分之三左右。

相比较而言，NIPT该技术只需采集10mL孕妇静脉血，采血不需要空腹，只要正常饮食、作息即可，此外，妊娠12周起就可进行该检测。

因此与羊膜腔穿刺比，NIPT最大的优点是取样的安全性和检测的早期性。

参考资料来源一：百度百科--无创DNA产前检测技术

参考资料来源二：百度百科--羊水穿刺检查

无创dna查几种染色体

目前对唐氏综合征的筛查，一般先通过初筛，筛查出高风险及临界风险孕妇，再对这部分孕妇在知情同意条件下，选择进行准确性更高的利用孕妇外周血中胎儿游离dna进行的无创产前基因检测。那么， 无创dna查几种染色体 ？

无创dna查几种染色体

研究发现，从孕4周开始，在孕妇外周血中即可检测到胎儿的游离DNA。随着孕周增大，胎儿游离DNA含量也随之增加。孕12周后，通过抽取孕妇外周血并从中提取出胎儿游离DNA，利用新一代基因测序技术并结合生物信息学分析手段，便可准确判断胎儿是否患有染色体病。

首先国内医疗体系中并没有无创DNA这一项，而这种技术受到广大宝妈如此推崇，其背后的经济推动无法忽视，肯定要引起有关部门的重视。这种筛查虽然会有些风险但是确实有他存在的必要，毕竟都是为了宝宝的健康，国家的未来。

适应人群：

1.所有希望排除胎儿染色体非整倍性疾病的孕妇;

2.孕早、中期血清筛查高危的孕妇;

3.夫妇一方为染色体病患者，或曾妊娠、生育过染色体病患儿的孕妇;

4.有不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇;

5.有异常胎儿超声波检查结果者 ( NT、鼻梁高度 ) ;

6.夫妇一方有致畸物质接触史。

孕期产检项目

12周内:早孕建册,相应的检查有:血常规、尿常规、妇科检查、梅毒筛查;

12-15周:空腹做首次唐氏综合症筛查,还可以做个微量元素检查和尿碘检查,看看你缺什么微量元素和是否缺碘,以便尽早补充;

16-18周:第一次初查,即产科检查(体重、血压、心跳)、血型(AB0、RH)检查、血常规、尿常规、白带、肝功能、二对半、肾功能、心电图、淋球菌培养、B超;

16-20周:第二次唐氏综合症筛查;

20-24周:第二次产科检查:尿常规、B超(24周时一定要做个B超，这样万一有什么不好可以及时打胎)、胎心多普勒听诊;

24-30周:第三次产科检查:胎心多普勒听诊、糖尿病筛查、尿常规、营养咨询;

30-34周:第四次产科检查:尿常规、血常规、胎心多普勒听诊;34-36周第五次检查：产科检查、尿常规、胎心多普勒听诊、B超;

37周第六次产科检查:尿常规、胎心多普勒听诊;

38周第七次产科检查:胎心多普勒听诊、尿常规、胎儿监护

39周第八次产科检查:尿常规、胎心多普勒听诊、B超;

40周第九次产科检查:尿常规、胎心多普勒听诊、胎儿监护。

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关于流产后胎儿游离dna和胎儿游离dna检测结果的介绍到此就结束了，不知道你从中找到你需要的信息了吗 ？如果你还想了解更多英语方面的知识，记得收藏关注英语帮，我们的官方网址是：gugooe.com。